Huntingtons sjukdom - annu ett galet protein
5756 Läkartidningen ❙Nr 50 ❙2001 ❙Volym 98 Klinik och vetenskap ❙❙Huntingtons sjukdom är en autosomalt dominant nedärvd neurodegenerativ sjukdom som orsakas av en expanderad CAG-repetition i en gen på korta armen av kromosom 4. Pre- valensen är i genomsnitt 5–10 på 100 000. Drabbade perso- ner får ofta först personlighetsförändringar med depressioner innan ofrivilliga motoriska rörelser uppträder,
